martes, 22 de julio de 2014

FEOCROMOCITOMA

Continuando con las crisis en anestesia, se abordó el tema de Feocromocitoma desde la fisiopatología hasta el manejo de las crisis intraoperatorias; haciendo énfasis en la valoración y manejo preoperatorio. Se discutieron temas como el uso de Dexmedetomidina en este contexto y de la extubación despierto vs dormido.

Se adjuntan entonces las diapositivas de la conferencia y el resumen de la misma, con algunos aportes de la discusión final con el docente. 





Feocromocitoma valen from Anestesia - Universidad CES

FEOCROMOCITOMA – Valen

·         Generalidades:
o   Tumor de células cromafines
o   En la glándula Adrenal se producen:
§  Corteza: Glucocorticoides: Cortisol, Mineralocorticoides, Aldosterona
§  Medula: Catecolaminas: Dopamina, NA, Adrenalina
o   Incidencia: 2.1 por cada 1 millon de personas por año. Hombre: Mujer à 1:1
o   Es un tumor secretor de catecolaminas: Principalmente Noradrenalina
o   Causa de HTA < 0.1%
o   Generalmente son unilaterales derechos (90%)
o   El 90% son en la médula adrenal
o   Pero pueden ser por células paraganglionares del SNA por migración durante el desarrollo embriológico
o   Regla de los 10%
§  10% Familiares (MEN 2, Neurofibromatosis tipo 1, VHL)
§  10% Bilaterales
§  10% Malignos (por compromiso de órganos cercanos)
§  10% Extra-adrenales
§  10% pacientes sin HTA (asintomáticos)
·         Clínica: En negrilla la triada característica
o   HTA sostenida
o   Cefalea
o   Diaforesis
o   Palpitaciones
o   Temblor
o   Síntomas paroxísticos (Epinefrina – Dopamina)

·         Diagnóstico (Ver diapositiva)
o   Fisiopatología:
§  Fenilalalnina -> Tirosina -> Dopa -> Dopamina -> Norepinefrina -> Epinefrina y Normetanefrina  (ambos pasan a ácido vanilimandélico)
o   Lo más sensible es medir metanefrinas libres en plasma (99% de S y 89% de E) y lo más específico es medir niveles de Ácido Vanilimandélico (S: 64% y E: 95%)

·         Consideraciones perioperatorias
o   Diagnóstico preoperatorio
o   Mortalidad hasta del 50%
o   Objetivos:
§  Evaluación física
§  Evaluar presencia de disfunción cardiaca
§  Control de PA
o   Expansión de volumen: En los primeros 10min podría ser 1000cc de cristaloides por la vasodilatación que harán con la anestesia o el retiro del feocromocitoma

·         Historia clínica completa:
o   Gravedad y tipo de sintomatología, así como complicaciones de la misma
o   Valoración de la necesidad de bloqueo alfa:  Los asintomáticos no requieren alfa bloqueo
§  Para un bloqueo adecuado existen los criterios de Roizen
o   Valorar la necesidad de bloqueo B: Solo si desencadena taquicardia
o   Bioquímica: Glucemia, iones, calcio, función renal, HLG (ojo con Hto pq son hemoconcentrados)
o   Ecocardio: Buscando disfunción
o   EKG: Buscando HVI y QT prolongado (pueden presentar Taquiacardia ventricular de puntas torcidas)
o   Rx de tórax: Buscando cardiomegalia

·         Factores de riesgo: de presentar crisis catecolaminérgicas
o   Tumor >4-6cm
o   Duración de la cirugía-anestesia (Ojo con el neumoperitoneo)
o   Niveles basales de catecolaminas muy elevados
o   PAS muy elevada preoperatoria
o   Requerimiento de reintervención por posible siembra no detectada

·         Medicamentos controladores:
o   Clonidina: Agonista alfa 2
o   Fenoxibenzamina: Antagonista alfa 1 y 2
o   Prazosina Antagonista alfa 1
o   Propanolol: BB no selectivo
o   Labetalol: Alfa y Beta bloqueo
o   Metoprolol: B1 B
o   Alfa metiltirosina: Inhibidor de tidoxilasa à Solo en pacientes con Cirugía contraindicada que requieren tratamiento prolongado}
Bloqueo alfa:
·         4 a 14 días antes de la cirugía, pero mínimo 48 horas, incluyendo la mañana de la cirugía
·         Indicaciones:
o   PA>200/130
o   HTA paroxística no controlada
o   Hto>50%
·         Fenoxibenzamina:
o   Bloqueo no competitivo
o   Irreversible
o   Vida media>24-36 horas
o   Se debe suspender más o menos 24 horas antes de la cirugía
o   Dosis 10 a 20mg/8h
o   Efectos secundarios:
§  Taquicardia refleja
§  Hipotensión postoperatoria
§  Somnolencia
·         Prazosina:
o   1-2 mg/6-8h (max 12mg/día)

·         Criterios de Roizen 1983: Para determinar un alfa-bloqueo adecuado
o   PA< 160/90 por 24H antes de la cx
o   Hipotensión ortostática con PA>80/45
o   EKG sin cambios del ST-T por al menos de 1 semana
o   < 1 latido ventricular prematura cada 5 minutos

Un estudio publicado en Urology 2010 comparó el manejo en dos centros de referencia en Clinica Mayo y Cleveland Clinic usando fenoxibenzamina en el primero y doxazosina o prazosina en el segundo à Se encontró que no hubo diferencias significativas en el desenlace  clínico sin embargo si en el control de las cifras tensionales, siendo mejor controlado con fenoxibenzamina (aunque con mayor incidencia de hipotensión) que con la prazosina/doxazosina.

·         Betabloqueo:
o   No son de uso rutinario
o   Taquicardia y/o arritmias
o   SIEMPRE con bloqueo alfa adrenérgico previo
o   OJO pacientes con cardiomiopatía inducida por catecolaminas: Edema pulmonar
o   Indicaciones:
§  Taquicardia persistente >130LPM o > 110 tras iniciar alfa-bloqueo
§  HC de arritmias
§  Existencia de angina
§  Feocromocitoma productor de adrenalina
o   Propanolol (más usado): 80-120mg/día
o   Labetalol: 0.25mg/kg

·         Sulfato de Mg
o   Inhibe la liberación de catecolaminas de las células cromafines y altera la respuesta a estas e el receptor adrenérgico
o   Dosis 40-60mg/kg seguidos de infusión de 1-2g/h en pacientes con QT prolongado o  hipoMg

·         Dexmedetomidina:
o   Atenúa la respuesta simpática a la IOT
o   Buena sedación preoperatoria
o   Mejor control hemodinámico
o   Mejor control del dolor POP
o   1mcg/kg en bolo y luego 0.5mcg/kg/min

·         Consideración intraoperatorias:
o   Cualquier estímulo doloroso podría desencadenar una crisis catecolaminérgicas
o   Monitoreo invasivo despierto vs dormido
o   Monitoreo ASA básico + TOF y gasto urinario
o   Cateter epidural analgésico T10-L11
o   Evitar TPS y Ketamina
o   Relajación: No liberadores de histamina, y ojo que si se usa Sulfato de Mg se puede prolongar la relajación
o   Manejo de la HTA: NTP, Fentolamina, NTG
o   Control de taquicardia con BB o Calcioantagonistas
o   Arritmia: Sulfato de MG
o   Glucometrías seriadas en el transoperatorio: Puede haber picos de hipoglucemias al extirpar el feocromocitoma por inhibición de la catecolaminas inicialmente de las células B pancreáticas
o   Eventos críticos:
§  Inducción
§  Intubación
§  Incisión
§  Neumoperitoneo
§  Manipulación
§  Ligadura drenaje venoso
o   Pacientes que vengan sin alfablqueo: Ingresar con NTP
o   Al remover el tumor: Infusión de vasopresor
o   Anestesia basada en la analgesia

·         Técnica quirúrgica:
o   Abierta vs Laparoscopica
§  Lpx: Menor manipulación, menos dolorosa, menos hospitalización
§  Abierta: Menor manipulación del tumor pq no tiene neumo, menor tiempo intraoperatorio

·         Crisis intraoperatoria:
o   Si PAS>200mmHg à NTP o fentolamina
o   Taquicardia sinusal o TSV: Esmolol
o   Si es cardiópata no se debe usar BB por riesgo de edema pulmonar: Se debe usar Amiodarona
o   Extrasistoles ventriculares: Lidocaina
o   TV puntas torcidas: Sulfato de MG
o   Hipotensión Postextirpación:
§  Reposición de volumen: 1000 Cristaloides en 10 minutos, si persiste: usar coloides y si no hay respuesta: Vasopresores

·         Cuidado POP:
o   Extubación en plano profundo para evitar estímulo del SNS pero es controversial ya que se puede realizar extubación con sedoanalgesia.
o   Niveles de catecolaminas se  normalizan a los 7 a 10 días almacenadas en nervios periférico


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